La integración de 10x Genomics transforma el análisis de células individuales y espacial en un flujo de trabajo simple y conversacional. Los biólogos pueden analizar fácilmente sus propios datos de secuenciación, mientras que los laboratorios centrales pueden realizar rápidamente el procesamiento por lotes. Este artículo explica cómo configurar y usar la integración de 10x Genomics con Claude para avanzar en tus flujos de trabajo de análisis.
La integración de 10x Genomics está disponible como una extensión de escritorio en la Claude Desktop App (descárgala aquí), y se basa en la capacidad de Claude de usar conectores locales a través de una extensión de escritorio.
Lo que proporciona esta integración
La integración de 10x Genomics permite a los investigadores crear y gestionar flujos de trabajo de análisis de genómica de células individuales en conversación con Claude. Los usuarios pueden cargar datos, configurar e iniciar canalizaciones de Cell Ranger, monitorear el estado del análisis y descargar resultados usando indicaciones en lenguaje natural en lugar de herramientas de línea de comandos o interfaces web. La integración traduce solicitudes conversacionales en acciones en la plataforma 10x Cloud Analysis, simplificando flujos de trabajo para análisis de expresión génica, multiplexación celular y análisis de cribado CRISPR.
Quién debe usar la integración de 10x Genomics
Biólogos Computacionales: Investigadores que analizan datos de genómica de células individuales y desean optimizar flujos de trabajo de análisis basados en la nube
Bioinformáticos: Científicos que procesan múltiples muestras y necesitan capacidades eficientes de procesamiento por lotes
Científicos de Investigación: Investigadores de laboratorio que generan datos de células individuales y desean una interfaz intuitiva para ejecutar canalizaciones estándar
Gerentes de Instalaciones Centrales: Personal que procesa muestras para múltiples grupos de investigación y necesita gestionar numerosos análisis
Quién puede acceder a la integración de 10x Genomics
Cualquier usuario con una cuenta de 10x Cloud Analysis (crea una cuenta gratuita aquí)
Más detalles sobre cómo acceder a la integración se pueden encontrar en la Documentación del Servidor MCP de 10x Genomics.
Configuración de la integración de 10x Genomics
La integración de 10x Genomics está disponible como una extensión de escritorio en la Claude Desktop App (descárgala aquí). Para Propietarios de Organización (Team y Enterprise), configurar la integración implica poner la extensión a disposición de tu organización. Para usuarios individuales, configurar la integración implica instalar la extensión desde dentro de la Claude Desktop App.
Para Propietarios de Organización (Team y Enterprise)
Navega a Configuración de Administrador > Extensiones
En el campo de búsqueda, escribe "10x Genomics"
Haz clic en "Habilitar"
Instruye a tu equipo para descargar la Claude Desktop App para acceder a la integración
Para Usuarios Individuales de Claude
Descarga la Claude Desktop App
Navega a Configuración > Extensiones
Haz clic en "Explorar extensiones"
Haz clic en "10x Genomics"
Haz clic en "Instalar"
Sigue las instrucciones para autenticarte con tu cuenta de 10x Cloud Analysis
Obtén más información sobre la instalación de extensiones de escritorio desde el directorio.
Los detalles técnicos de la integración de 10x Genomics se pueden encontrar en la Documentación del Servidor MCP de 10x Genomics.
Para Usuarios de Claude Code
Comando:
/plugin marketplace add anthropics/life-sciencesComando:
/plugin install 10x-genomics@life-sciencesReinicia Claude Code
Comando:
/pluginNavega a "Gestionar y desinstalar complementos" y configura el MCP de 10x Genomics con tu token de acceso
Reinicia Claude Code una vez más
Verifica que el servidor esté conectado con
/mcp
Casos de uso comunes
Configurar un análisis de conteo de Cell Ranger
Configurar un análisis múltiple de Cell Ranger con multiplexación
Procesar por lotes múltiples muestras
Monitorear y descargar resultados de análisis
Interpretar métricas de control de calidad y resultados
Los indicadores de muestra y las mejores prácticas de indicaciones se pueden encontrar en la Documentación del Servidor MCP de 10x Genomics.