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ライフサイエンス検証プログラムとは何ですか?

この記事では、ライフサイエンス検証プログラム(LSVP)とは何か、サポートされているユースケース、および申請方法について説明します。

このプログラムは現在ベータ版です。ベータ期間中、LSVPはAnthropicのファーストパーティ製品のみで実行されます:Claude Enterpriseプラン、Teamプラン、およびClaude Platform(API)。このプログラムは現在、ProプランやMaxプラン、またはクラウドプロバイダーをサポートしていません。今後、プログラムの改善とアクセスの拡大を継続します。詳細はブログ投稿のお知らせをご覧ください。


ライフサイエンス検証プログラムについて

ライフサイエンス検証プログラムは、検証済みのライフサイエンス組織に対して、内部研究開発のためのClaudeの最も高度なモデルへのアクセスを提供します。これらの組織向けに調整された生物学的セーフガードのセットがあり、日常的な科学作業が中断なく実行されます。

Claudeの一般利用可能なモデルには、一部の生物学的リクエストをブロックするセーフガードが含まれています。医学を進歩させるのと同じ知識が悪用される可能性があるためです。これらのセーフガードは、標的発見、分子設計、臨床開発、製造などの通常の作業を時々中断することがあります。LSVPにより、検証済み組織は保護を維持しながら、最も深刻な悪用に対する防御を行うことができます。

これらの新しいセーフガードは、3つの懸念される脅威モデルに対抗するために特別に設計されています:

  • アクセス侵害:マルウェアまたはアカウント乗っ取りにより、アクセスが悪意のある者に転用される

  • インサイダー脅威:不正な従業員または強制された従業員が意図的に悪意のある行動を取るか、アクセスを悪意のある者に転用する

  • エージェント悪用:エージェント、特にスウォーム内で動作したり長期的なタスクで動作したりする場合、意図しない危険な行動を取る

要件

  • プログラム使用の30日間のデータ保持、自動化されたセーフティ監視、および稀な状況でのフラグが付いたアクティビティの人間によるレビュー。

  • 専用ワークスペース、Claudeアプリのフィッシング耐性多要素認証、またはAPIのワークロードアイデンティティフェデレーション。

  • 貴組織による使用、内部作業のみ。


LSVPに含まれるもの

モデル

アクセス許可は、Claude Mythos 5.1、Claude Opus 5、およびClaude Sonnet 5に適用され、今後起動する選定されたモデルにも適用されます。

Claude FableモデルはLSVPの一部ではなく、すべての許可の下で完全な生物学的セーフガードを保持します。LSVPの許可を持っている場合は、Fableの代わりにClaude Mythos 5.1を使用してください。古いClaude Mythos 5プレビューはLSVPアクセスの下では提供されていません。

シート

このプログラムには、承認された各チーム(各チームは独自の許可)に対して最大100シートが含まれます。組織は異なるチーム向けに複数の許可を申請できます。

高リスク使用アドオン

ウイルス学や毒素研究など、さらなるセーフガード緩和が必要な特定のプロジェクト向けに、オプションの高リスク使用アドオンにアクセスできます。

ベータ期間中は利用不可

  • 保護された健康情報(PHI)を含むワークロード。貴組織は、PHIを使用しない研究のために参加することができます。下記のLSVPを保護された健康情報と一緒に使用できますか?を参照してください。

  • クラウドプロバイダーのみを通じてClaudeを使用する顧客(Amazon Web Services、Google Cloud、Microsoft Azure)。ベータはAnthropicのファーストパーティ製品のみで実行されるため、ファーストパーティのAnthropicオーガニゼーションが必要です。今後、プログラムの改善とアクセスの拡大を継続します。

  • 組織に所属していない個人および研究者。アクセスは検証済み組織に付与され、個人には付与されません。

  • アクセスを独自の顧客に転用するプラットフォーム。プラットフォームは今日、独自の内部研究開発(R&D)のために申請できます。


サポートされているユースケース

LSVPは、以下のユースケースをサポートおよび有効にするために設計されています:

  • 医薬品および対抗措置の発見と臨床前サポート

  • 疾患の仕組みの理解

  • 臨床開発と運用

  • バイオインフォマティクス、計算生物学、および研究データインフラストラクチャ

  • 診断と臨床検査医学

  • 規制対象製品の製造、品質、およびサプライチェーン

  • 規制業務、医療業務、および市場アクセス

  • 公衆衛生、バイオサーベイランス、バイオセーフティ、およびバイオセキュリティ

  • 農業、獣医、および環境バイオサイエンス

  • ライフサイエンス資金調達とデューデリジェンス

  • ライフサイエンス教育とトレーニング


申請方法

ライフサイエンス検証プログラムに申請するには:

  1. 関心を表明してください。ライフサイエンス検証プログラム関心フォームを送信してください。Anthropicアカウントチームがすでに招待している場合は、このステップをスキップしてください。

  2. 当社が関心を確認します。貴組織が現在のフェーズに適している場合、当社がご連絡し、どのAnthropicオーガニゼーションを使用したいかをお尋ねします。フォームを送信したすべての組織がベータ期間中に招待されるわけではありません。

  3. 貴組織の申請を開きます。申請を有効にすると、検証ポータルに表示されます。それまでは表示されません。申請を送信するには、身元を確認する必要があります。詳細については、Claudeの身元確認を参照してください。

  4. 貴組織の管理者が申請します。組織のAdmin、Owner、またはPrimary Ownerのみが送信できます。申請には約15分かかり、ビジネス検証ステップから始まります。

  5. 当社が確認します。決定は通常、約3営業日以内に行われます。詳細については、まず管理者にメールを送信する場合があります。

  6. アクセスをセットアップします。申請が承認されると、アカウントチームがお知らせし、プランの開始ガイドを送信します。許可は自動的に組織にプロビジョニングされます。

申請が求めるもの

  • 貴組織の詳細。

  • FDA登録、臨床試験ID、または公開助成金番号などのライフサイエンス参考資料。該当するものがない場合は、「上記のいずれでもない」を選択し、ライフサイエンス作業に関する数文とウェブサイトを記入してください。

  • チーム、Claudeの使用目的、および結果の使用方法。

  • IT管理者の名前。

  • 使用が組織内部であることを含む、短い一連の証明。

申請は、プログラムレベルの科学、ターゲット、または結果を求めません。共有する情報は、当社の機密保持義務の対象となります。


データ保持、セーフティレビュー、およびプライバシー

データ保持が必要なのはなぜですか?

LSVPは、通常は生物学的作業を中断するリアルタイム分類器を緩和します。それらがなければ、悪用を検出する方法は、多くの会話にわたるパターンを検出する自動レビューを通じてです。このレビューは、深刻な生物学的悪用、インサイダー悪用、およびアカウント乗っ取りに対する保護を目的としています。

  • プログラム使用は30日間保持されます。

  • ゼロデータ保持は利用できません。既存のゼロ保持またはカスタム保持契約は、LSVPの許可の下での使用には適用されません。

  • 保持はプログラムワークスペースまたはオーガニゼーションのみをカバーします。他のAnthropicオーガニゼーションは影響を受けません。

  • 保持されたデータは、悪用を特定および防止するためにのみ使用されます。トレーニングまたは製品改善には使用されず、商業目的または研究目的で分析されることもありません。

  • Anthropicは、共有したスコープに対してプログラム使用を監視します。何か範囲外に見える場合は、管理者に直接通知し、説明、スコープの縮小、または異議を唱える1週間を与えます。

LSVPを保護された健康情報と一緒に使用できますか?

ベータ期間中はできません。LSVPはビジネスアソシエート契約(BAA)の対象ではないため、保護された健康情報(PHI)を含むワークロードは範囲外です。

貴組織がPHI以外のワークロードを持っている場合、申請することができます。BAAの下で設定されておらず、PHIを処理しない別のAnthropicオーガニゼーションを使用してください。BAAの下で設定されたオーガニゼーションはLSVP許可を受け取ることができません。

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